厂家供应盐酸吡硫醇原料药

厂家供应盐酸吡硫醇原料药
CAS号:10049-83-9
分子量:459.40
分子式:C18H20N2O4S2·2HCl·H2O
厂家供应盐酸吡硫醇原料药
拼音名：Yansuan Biliuchun 
英文名：Pyritinol Hydrochloride 
书页号：2000年版二部－608 
C16H20N2O4S2.2HCl.H2O 459.40 本品为 3，3-（二硫代亚甲基）双（5-羟基-6- 甲基－吡啶甲烷）一水合
物。按无水物计算，含C16H20N2O4S2.2HCl 应为97.0％～103.0％。 
【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦涩。 
本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中不溶。 
【鉴别】 (1) 取本品约50mg，置试管中，注意用直火缓缓加热使熔融，即发生硫
化氢的臭气。 
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集356 图）*。 
(3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 
【检查】 酸度 取本品0.10g ，加水10ml使溶解，依法检查（附录Ⅵ H），pH值
应为2.0 ～3.5 （供注射用）。 
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。如显浑浊
，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色、橙黄色7 号或黄
绿色5 号标准比色液（供口服用）；或黄色2 号或黄绿色2 号标准比色液（供注射用）（
附录Ⅸ A*法）比较，不得更深。 
水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M*法A）测定，含水分不得过4.5％。 
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不
得过百万分之十。 
无菌 取本0.2g品，不少于 2份，分别加灭菌水制成每1ml 中约含20mg的溶液，依
法检查（附录Ⅺ H），应符合规定（供注射用）。 
【含量测定】 取本品适量，精密称定，加0.01mol/L 盐酸溶液溶解并定量稀释成
每1ml 中约含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在295nm 的波长处测定吸收
度，按C16H20N2O4S4·2HCl的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为403 计算，即得。 
【类别】 脑代谢改善药。 
【贮藏】 遮光，密封保存。 
【制剂】 (1) 盐酸吡硫醇片 (2) 盐酸吡硫醇胶囊 (3) 注射用盐酸吡硫醇 

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