有机中间体5-溴-2-氯-3-硝基吡啶*

 有机中间体5-溴-2-氯-3-硝基吡啶*

5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 
    CAS 登录号 67443-38-3 2-氯-3-硝基-5-溴吡啶 
    英文名 5-Bromo-2-chloro-3-nitropyridine 
    产品名称 5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 
    分子式 C5H2BrClN2O2 
    分子量 237.44 
    熔点 64-69 ºC 
     中文名称: 5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 
    中文同义词: 5-溴-2-氯-3-硝基吡啶;2-氯-3-硝基-5-溴吡啶;5-溴-2-氯-3-硝基砒啶;2-氯-5-溴-3-硝基吡啶;5-溴-3-硝基-2-氯吡啶 
    英文名称: 5-Bromo-2-chloro-3-nitropyridine 
    英文同义词: 2-PYRIDINECARBOXYLIC ACID, 5-BROMO-;5-BROMOPICOLINIC ACID;5-BROMO-2-CARBOXYPYRIDINE;5-BROMO-2-CHLORO-3-NITROPYRIDINE;5-BROMO-2-PICOLINIC ACID;5-BROMO-2-PYRIDINECARBOXYLIC ACID;IFLAB-BB F1957-0001;RARECHEM AL BO 2390 
    CAS号: 67443-38-3 
    分子式: C5H2BrClN2O2 
    分子量: 237.44 
    相关类别: compounds of pyridine;吡啶类其它化合物;pyridines;吡啶系列;blocks;Bromides;Pyridine;杂环化合物;Heterocyclic Compounds;Boronic Acid 
    Mol文件: 67443-38-3.mol 
     5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 性质 
    熔点 64-69 °C 
    CAS 数据库 67443-38-3(CAS DataBase Reference) 
    5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 用途与合成方法 
中文别名： 5-溴-2-氯-3-硝基吡啶;2-氯-3-硝基-5-溴吡啶;5-溴-2-氯-3-硝基砒啶 英文名称： 5-Bromo-2-chloro-3-nitropyridine 英文别名： ;2-PYRIDINECARBOXYLIC ACID, 5-BROMO-;5-BROMO-2-CARBOXYPYRIDINE;5-BROMO-2-PICOLINIC ACID;IFLAB-BB F1957-0001;RARECHEM AL BO 2390; 分子式： C5H2BrClN2O2 分子量： 237.4386 InChI： InChI=1/C5H2BrClN2O2/c6-3-1-4(9(10)11)5(7)8-2-3/h1-2H 密度： 1.936g/cm3 熔点： 64-69℃ 沸点： 285.4°C at 760 mmHg 闪点： 126.4°C 
    中文名称 阿达帕林 
    英文名称 Adapalene 
    中文别名 6-[3-(1-金刚烷)-4-甲氧 基-苯基]萘-2-甲酸 
    CAS RN 106685-40-9 
    分 子 式 C28H28O3 
    分 子 量 412.5201 
    阿达帕林是一种类视黄醇化合物，对光、氧稳定，是一种惰性物质。阿达帕林的作用机制主要是通过调节MAO囊上皮细胞的分化，减少微粉刺的形成。同时体内、体外实验表明，阿达帕林的抗炎作用强于其它维A酸类药物。 
    
其它：禁忌：孕妇。不*与其它维A酸类药物同时使用。 
 
    阿达帕林是一种维甲酸类化合物，在体内与体外炎症模型中被证明具有抗炎特性。阿达帕林的化学结构稳定，在空气和光照下不易分解。作用机理方面，阿达帕林同维甲酸一样与特异的维甲酸核受体结合，与维甲酸不同的是阿达帕林不与和蛋白结合的细胞质受体结合。 在用小鼠建立的动物模型进行的皮肤用药试验中证明，阿达帕林可治疗粉刺，并对作为寻常痤疮病因的表皮异常角化和分化过程也有作用。阿达帕林的作用机制被认为是通过使MAO囊上皮细胞正常分化而减少微小的粉刺形成。 在体内与体外的标准抗炎分析中，阿达帕林优于维甲酸。它可抑制人类多核白细胞的化学趋化反应，并可通过抑制花生四烯酸经脂氧化反应转化为炎症介质媒介物来抑制多形核白细胞的代谢。这说明阿达帕林应用于痤疮患处，可缓解由细胞反应介导的炎性反应。人体临床试验研究表明阿达帕林可缓解痤疮的炎性反应(如脓疱和丘疹等)。

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