盐酸肾上腺素是一种抗休克的血管活性药

　　

　　肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。口服后有明显的首过效应，在血中被肾上腺素神经末梢摄取，另一部分迅速在肠黏膜及肝中被儿茶酚一氧位一甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)灭活，转化为无效代谢物，不能达到有效血浓度。皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢，肌内注射吸收较皮下注射为快。皮下注射6～15分钟起效，作用维持1~2小时，肌内注射作用维持80分钟左右。仅少量原形药物由尿排出。本药可通过胎盘，不易透过血脑脊液屏障。

　　

　　盐酸肾上腺素的药理作用主要表现为：激动心肌、传导系统和窦房结的β受体，使心肌收缩力增强，心输出量增加，传导加速和心率增快。激活皮肤粘膜和内脏血管的β2受体，尤其是肾动脉明显收缩，骨骼肌和冠状动脉则扩张。激动支气管β2受体，使支气管扩张。作用于肝和脂肪β2受体，促进肝糖原和脂肪分解，升高血糖。

　　

　　适用症状：

　　

　　⒈松弛支气管平滑肌，以缓解支气管痉挛，控制哮喘发作；

　　

　　⒉兴奋心脏，增加心肌收缩力及收缩速度，用于心脏复苏；

　　

　　⒊用于严重过敏反应，如过敏性休克、解除支气管痉挛、荨麻疹、神经血管性水肿、皮肤瘙痒等；

　　

　　⒋加入局麻药液中可延长脊神经阻滞时间；

　　

　　⒌纠正主要是体外循环后所引起的低排血量综合征；

　　

　　⒍用于治疗低血糖症，如胰岛素作用过度所致者；

　　

　　⒎局部给药，收缩血管以减轻结合膜充血，以及控制皮肤黏膜的表面出血。